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Experimental: Grupo LTNIV

LTNIV grupo está dado de alta con el ventilador y la configuración y las presiones que se invirtió la insuficiencia respiratoria y la acidosis hipercápnica. Sabemos que los pacientes son capaces de tolerar estos ajustes. Los ventiladores son Philips A30. Los pacientes deben usar el respirador durante un mínimo de seis horas por noche.

Por otra parte, los pacientes son dados de alta con la atención habitual, es decir, el estándar de oro del tratamiento de la EPOC como se describe en oro y directrices.

visitas de pacientes externos se dan cada tres meses.

LTNIV con el ventilador y la configuración y las presiones que se invirtió la insuficiencia respiratoria y la acidosis hipercápnica. Sabemos que los pacientes son capaces de tolerar estos ajustes. Los ventiladores son Philips A30. Los pacientes deben usar el respirador durante un mínimo de seis horas por noche.

Otros nombres:

  • Philips BiPAP A30 AVAPS
  • lector de tarjetas SmartCard 1003543

No Intervención: El grupo de control

Los pacientes en el grupo de control se descargan con la atención habitual, es decir, el estándar de oro del tratamiento de la EPOC como se describe en oro y directrices.

visitas de pacientes externos se dan cada tres meses.

  • Paciente ingresado con un NVI que requiere la exacerbación de la EPOC
  • EPOC con FEV1 / FVC lt; 0,7 después de la broncodilatación.
  • 1 insuficiencia respiratoria aguda hipercápnica (IRHA *).
  • tratamiento médico óptimo de la EPOC, es decir. esteroides inhalados de acción prolongada, 2-agonistas de tiotropio, según las directrices GOLD.
  • Dirección en la Región de la capital
  • Los pacientes son capaces de dar su consentimiento verbal y firmar un formulario de consentimiento por escrito y comprender danesa-
  • nivel de depresión grave de la conciencia / confusión / no cooperativa.
  • La frecuencia respiratoria lt; 12 / min
  • hipoxia severa, como la exigencia de más de 15 litros de O2 / min.
  • Grandes cantidades de esputo.
  • Vómitos y alto riesgo de aspiración.
  • Incapacidad para aceptar la VNI.
  • abdominal reciente, la cirugía de la vía aérea facial o superior.
  • Malignidad o la esperanza de vida lt; 6 meses a causa de enfermedades distintas de la EPOC
  • síndrome conocido apnea obstructiva del sueño (AOS)
  • acidosis metabólica componente – StHCO3- lt; 20 mM

Contactos y ubicaciones

La elección de participar en un estudio es una decisión personal importante. Hablar con los miembros de su médico ya sus familiares o amigos acerca de la decisión de unirse a un estudio. Para obtener más información sobre este estudio, usted o su médico puede comunicarse con el personal de investigación del estudio utilizando los contactos que aparecen a continuación. Para más información, véase Obtener información acerca de los estudios clínicos.

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